Pregabalin Pfizer

国家: 欧盟

语言: 荷兰文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
12-01-2024
下载 产品特点 (SPC)
12-01-2024
下载 公众评估报告 (PAR)
07-05-2014

有效成分:

pregabaline

可用日期:

Upjohn EESV

ATC代码:

N03AX16

INN(国际名称):

pregabalin

治疗组:

Van anti-epileptica,

治疗领域:

Anxiety Disorders; Epilepsy

疗效迹象:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

產品總結:

Revision: 29

授权状态:

Erkende

授权日期:

2014-04-10

资料单张

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 07-05-2014
资料单张 资料单张 捷克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 07-05-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 12-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 07-05-2014
资料单张 资料单张 德文 12-01-2024
产品特点 产品特点 德文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 07-05-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 希腊文 12-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 07-05-2014
资料单张 资料单张 英文 12-01-2024
产品特点 产品特点 英文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 07-05-2014
资料单张 资料单张 法文 12-01-2024
产品特点 产品特点 法文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 07-05-2014
资料单张 资料单张 意大利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 07-05-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 07-05-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 12-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 07-05-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 12-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 07-05-2014
资料单张 资料单张 波兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 07-05-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 12-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 07-05-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 07-05-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 07-05-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 12-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 07-05-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 12-01-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 07-05-2014
资料单张 资料单张 挪威文 12-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 12-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 12-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 12-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 12-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 12-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 07-05-2014

搜索与此产品相关的警报