Pregabalin Pfizer

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Ladda ner Bipacksedel (PIL)
12-01-2024
Ladda ner Produktens egenskaper (SPC)
12-01-2024

Aktiva substanser:

pregabaline

Tillgänglig från:

Upjohn EESV

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Van anti-epileptica,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Produktsammanfattning:

Revision: 29

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2014-04-10

Bipacksedel

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 07-05-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 12-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 12-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 12-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 07-05-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt