Pregabalin Pfizer

Ország: Európai Unió

Nyelv: holland

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pregabaline

Beszerezhető a:

Upjohn EESV

ATC-kód:

N03AX16

INN (nemzetközi neve):

pregabalin

Terápiás csoport:

Van anti-epileptica,

Terápiás terület:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terápiás javallatok:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Termék összefoglaló:

Revision: 29

Engedélyezési státusz:

Erkende

Engedély dátuma:

2014-04-10

Betegtájékoztató

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 12-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 07-05-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 12-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 12-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 12-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése