Pregabalin Pfizer

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
12-01-2024
Download Ciri produk (SPC)
12-01-2024
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-05-2014

Bahan aktif:

pregabaline

Boleh didapati daripada:

Upjohn EESV

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Van anti-epileptica,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Neuropathische painPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van perifere en centrale neuropathische pijn bij volwassenen. EpilepsyPregabalin Pfizer is geïndiceerd als aanvullende therapie bij volwassenen met partiële epilepsie met of zonder secundaire veralgemening. Gegeneraliseerde Angst DisorderPregabalin Pfizer is geïndiceerd voor de behandeling van de Gegeneraliseerde Angststoornis (GAD) bij volwassenen.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Erkende

Tarikh kebenaran:

2014-04-10

Risalah maklumat

                                58
B. BIJSLUITER
59
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PREGABALIN PFIZER 25 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 50 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 75 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 100 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 150 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 200 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 225 MG HARDE CAPSULES,
PREGABALIN PFIZER 300 MG HARDE CAPSULES
pregabaline
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pregabalin Pfizer en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PREGABALIN PFIZER EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pregabalin Pfizer behoort tot de groep van geneesmiddelen gebruikt
voor de behandeling van
epilepsie, neuropathische pijn en gegeneraliseerde angststoornis (GAD)
bij volwasssenen.
PERIFERE EN CENTRALE NEUROPATHISCHE PIJN
: Pregabalin Pfizer wordt gebruikt bij de behandeling van
langdurige pijnen die veroorzaakt worden door beschadigingen van de
zenuwen. Diverse ziekten zoals
diabetes of gordelroos (zona) kunnen perifere neuropathische pijn
veroorzaken. Pijnwaarnemingen
kunnen worden beschreven als heet, brandend, kloppend, schietend,
stekend, scherp, kramp, pijnlijk,
tintelend, gevoelloos, slapend. Perifere en centrale neuropathische
pijn kan ook gepaard gaan met
s
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 25 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 50 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 75 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 100 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 150 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 200 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 225 mg pregabaline.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat 300 mg pregabaline.
Hulpstof(fen) met bekend effect
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 35 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 50 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 70 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 75 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 8,25 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 100 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 11 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 150 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 16,50 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 200 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 22 mg lactosemonohydraat.
3
Pregabalin Pfizer 225 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 24,75 mg lactosemonohydraat.
Pregabalin Pfizer 300 mg harde capsules
Elke harde capsule bevat ook 33 mg lactosemonohydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Pregabalin Pfizer 25 mg harde capsul
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-05-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 12-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 12-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 12-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-05-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini