RevitaCAM

Země: Evropská unie

Jazyk: maďarština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

meloxikám

Dostupné s:

Zoetis Belgium SA

ATC kód:

QM01AC06

INN (Mezinárodní Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

kutyák

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikace:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

Visszavont

Datum autorizace:

2012-02-23

Informace pro uživatele

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 30-05-2016
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 30-05-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 30-05-2016
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 30-05-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů