RevitaCAM

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

meloxikám

Доступна з:

Zoetis Belgium SA

Код атс:

QM01AC06

ІПН (Міжнародна Ім'я):

meloxicam

Терапевтична група:

kutyák

Терапевтична области:

Oxicams

Терапевтичні свідчення:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Visszavont

Дата Авторизація:

2012-02-23

інформаційний буклет

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 30-05-2016
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 30-05-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 30-05-2016
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 30-05-2016

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів