RevitaCAM

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2016
Download 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2016
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
30-05-2016

유효 성분:

meloxikám

제공처:

Zoetis Belgium SA

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

kutyák

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Visszavont

승인 날짜:

2012-02-23

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2016
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2016
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기