RevitaCAM

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

meloxikám

Available from:

Zoetis Belgium SA

ATC code:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Therapeutic group:

kutyák

Therapeutic area:

Oxicams

Therapeutic indications:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Visszavont

Authorization date:

2012-02-23

Patient Information leaflet

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 30-05-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 30-05-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 30-05-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 30-05-2016

Search alerts related to this product

View documents history