RevitaCAM

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
30-05-2016

Ingredient activ:

meloxikám

Disponibil de la:

Zoetis Belgium SA

Codul ATC:

QM01AC06

INN (nume internaţional):

meloxicam

Grupul Terapeutică:

kutyák

Zonă Terapeutică:

Oxicams

Indicații terapeutice:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Rezumat produs:

Revision: 5

Statutul autorizaţiei:

Visszavont

Data de autorizare:

2012-02-23

Prospect

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-05-2016
Prospect Prospect spaniolă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-05-2016
Prospect Prospect cehă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-05-2016
Prospect Prospect daneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-05-2016
Prospect Prospect germană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-05-2016
Prospect Prospect estoniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-05-2016
Prospect Prospect greacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-05-2016
Prospect Prospect engleză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-05-2016
Prospect Prospect franceză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-05-2016
Prospect Prospect italiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-05-2016
Prospect Prospect letonă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-05-2016
Prospect Prospect lituaniană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-05-2016
Prospect Prospect malteză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-05-2016
Prospect Prospect olandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-05-2016
Prospect Prospect poloneză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-05-2016
Prospect Prospect portugheză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-05-2016
Prospect Prospect română 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-05-2016
Prospect Prospect slovacă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-05-2016
Prospect Prospect slovenă 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-05-2016
Prospect Prospect finlandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-05-2016
Prospect Prospect suedeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-05-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-05-2016
Prospect Prospect norvegiană 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-05-2016
Prospect Prospect islandeză 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-05-2016
Prospect Prospect croată 30-05-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-05-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor