RevitaCAM

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Hungary

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Download Risalah maklumat (PIL)
30-05-2016
Download Ciri produk (SPC)
30-05-2016
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloxikám

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QM01AC06

INN (Nama Antarabangsa):

meloxicam

Kumpulan terapeutik:

kutyák

Kawasan terapeutik:

Oxicams

Tanda-tanda terapeutik:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status kebenaran:

Visszavont

Tarikh kebenaran:

2012-02-23

Risalah maklumat

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Czech 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Greek 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Itali 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Poland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Romania 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Finland 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-05-2016
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Norway 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-05-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-05-2016
Ciri produk Ciri produk Croat 30-05-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen