RevitaCAM

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

meloxikám

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

kutyák

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus mozgásszervi rendellenességekben kutyákban.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Visszavont

Leidimo data:

2012-02-23

Pakuotės lapelis

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                Medicinal product no longer authorised
1
1. SZ. MELLÉKLET
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
Medicinal product no longer authorised
2
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
RevitaCAM 5 mg/ml szájnyálkahártyán alkalmazott spray kutyáknak
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Tartalma ml-enként:
HATÓANYAG: Meloxikám 5 mg
SEGÉDANYAGOK: Etil-alkohol 150 mg
A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Szájnyálkahártyán alkalmazott spray
Sárga kolloidális diszperzió
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
4.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
A gyulladás és a fájdalom enyhítése mind akut, mind krónikus
csont- és izomrendszeri megbetegedések
esetén kutyáknál.
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény vemhes vagy laktáló állatoknál nem alkalmazható.
Nem alkalmazható gasztrointesztinális zavarok, például irritáció
és vérzés, valamint csökkent máj-, szív-
és veseműködés, illetve vérzéses betegség esetén.
Nem alkalmazható a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal
szembeni túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható 6 hetesnél fiatalabb kutyáknál.
A készítmény kutyák számára készült, és macskáknál nem
alkalmazható, mivel ezen állatfaj számára nem
megfelelő.
4.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK MINDEN CÉLÁLLAT FAJRA VONATKOZÓAN
Nincs.
4.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések
Ha mellékhatások jelentkeznek, a kezelést abba kell hagyni, és a
kezelő állatorvos tanácsát kell kérni.
Kerülni kell a készítmény alkalmazását dehidrált,
hipovolémiás vagy hipotóniás állatoknál, mert fennáll a
fokozott vesetoxicitás potenciális kockázata.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges
óvintézkedések
A készítmény alkalmazása után kezet kell mosni.
Medicinal product no longer authorised
3
A nem szteroid gyulladásgátlók (NSAID) iránti ismert
túlérzéken
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-05-2016
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-05-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-05-2016
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-05-2016

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją