Tandemact

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

pioglitazone, glimepiride

Dostupné s:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Mezinárodní Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikace:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Přehled produktů:

Revision: 22

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2007-01-08

Informace pro uživatele

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 14-06-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 13-09-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 13-09-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 13-09-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 14-06-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů