Tandemact

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-09-2023

Bahan aktif:

pioglitazone, glimepiride

Tersedia dari:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

A10BD06

INN (Nama Internasional):

pioglitazone, glimepiride

Kelompok Terapi:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Area terapi:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indikasi Terapi:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Ringkasan produk:

Revision: 22

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2007-01-08

Selebaran informasi

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 14-06-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 14-06-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen