Tandemact

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
13-09-2023

Ingredient activ:

pioglitazone, glimepiride

Disponibil de la:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

Codul ATC:

A10BD06

INN (nume internaţional):

pioglitazone, glimepiride

Grupul Terapeutică:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Zonă Terapeutică:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Indicații terapeutice:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-01-08

Prospect

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-06-2016
Prospect Prospect spaniolă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-06-2016
Prospect Prospect cehă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-06-2016
Prospect Prospect daneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-06-2016
Prospect Prospect germană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-06-2016
Prospect Prospect greacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-06-2016
Prospect Prospect engleză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-06-2016
Prospect Prospect franceză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-06-2016
Prospect Prospect italiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-06-2016
Prospect Prospect letonă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-06-2016
Prospect Prospect lituaniană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-06-2016
Prospect Prospect maghiară 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-06-2016
Prospect Prospect malteză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-06-2016
Prospect Prospect olandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-06-2016
Prospect Prospect poloneză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-06-2016
Prospect Prospect portugheză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-06-2016
Prospect Prospect română 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-06-2016
Prospect Prospect slovacă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-06-2016
Prospect Prospect slovenă 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-06-2016
Prospect Prospect finlandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-06-2016
Prospect Prospect suedeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-06-2016
Prospect Prospect norvegiană 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 13-09-2023
Prospect Prospect islandeză 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 13-09-2023
Prospect Prospect croată 13-09-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 13-09-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 14-06-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor