Tandemact

Riik: Euroopa Liit

keel: eesti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
14-06-2016

Toimeaine:

pioglitazone, glimepiride

Saadav alates:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kood:

A10BD06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutiline rühm:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutiline ala:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Näidustused:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Toote kokkuvõte:

Revision: 22

Volitamisolek:

Volitatud

Loa andmise kuupäev:

2007-01-08

Infovoldik

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik taani 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik läti 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik malta 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik poola 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik soome 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 14-06-2016
Infovoldik Infovoldik norra 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 13-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 14-06-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu