Tandemact

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: אסטונית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

pioglitazone, glimepiride

זמין מ:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

A10BD06

INN (שם בינלאומי):

pioglitazone, glimepiride

קבוצה תרפויטית:

Diabeetis kasutatavad ravimid

איזור תרפויטי:

Suhkurtõbi, tüüp 2

סממני תרפויטית:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

leaflet_short:

Revision: 22

מצב אישור:

Volitatud

תאריך אישור:

2007-01-08

עלון מידע

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע ספרדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע דנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע גרמנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע יוונית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע אנגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע צרפתית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע איטלקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע לטבית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע ליטאית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הונגרית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע מלטית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע הולנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פולנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע רומנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובקית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע סלובנית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע פינית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע שוודית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 14-06-2016
עלון מידע עלון מידע נורבגית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 13-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 13-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 13-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 13-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 14-06-2016

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים