Tandemact

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

pioglitazone, glimepiride

Доступна с:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

код АТС:

A10BD06

ИНН (Международная Имя):

pioglitazone, glimepiride

Терапевтическая группа:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Терапевтические области:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Терапевтические показания :

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Обзор продуктов:

Revision: 22

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2007-01-08

тонкая брошюра

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 13-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 14-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 13-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 14-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 13-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 14-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 13-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 14-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 13-09-2023
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 14-06-2016
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 13-09-2023
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 13-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 13-09-2023

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов