Tandemact

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pioglitazone, glimepiride

Dostupné z:

CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH

ATC kód:

A10BD06

INN (Medzinárodný Name):

pioglitazone, glimepiride

Terapeutické skupiny:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Terapeutické oblasti:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Terapeutické indikácie:

Tandemact on näidustatud ravi tüüp-2 diabeet diabeediga patsientidel, kellel ilmneb metformiini talumatus või kellele metformiin on vastunäidustatud ja keda juba ravitakse pioglitasooni ja glimepiriidi kombinatsiooniga.

Prehľad produktov:

Revision: 22

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2007-01-08

Príbalový leták

                                29
B. PAKENDI INFOLEHT
30
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
TANDEMACT 30 MG/2 MG TABLETID
TANDEMACT 30 MG/4 MG TABLETID
pioglitasoon/glimepiriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tandemact ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tandemacti võtmist
3.
Kuidas Tandemacti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tandemacti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TANDEMACT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tandemact sisaldab pioglitasooni ja glimepiriidi, mis on suhkurtõve
vastased ravimid ja mida
kasutatakse veresuhkru taseme kontrolli all hoidmiseks.
Seda kasutatakse II tüüpi (insuliinsõltumatu) suhkurtõve raviks
täiskasvanutel, juhul kui metformiin ei
ole sobiv. See II tüübi suhkurtõve vorm avaldub tavaliselt
täiskasvanueas, kus keha kas ei tooda enam
piisavalt insuliini (hormoon, mis kontrollib veresuhkru taset) või ei
suuda efektiivselt kasutada
toodetud insuliini.
Tandemact aitab reguleerida veresuhkru taset II tüüpi suhkurtõve
puhul, suurendades kättesaadava
insuliini hulka ning aidates organismil paremini ära kasutada
toodetavat insuliini. Teie arst kontrollib,
kas Tandemact toimib 3 kuni 6 kuud pärast selle kasutama hakkamist.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE TANDEMACTI VÕTMIST
TANDEMACTI EI TOHI VÕTTA
-
kui te olete selle ravimi toimeainete pioglitasooni, glimepiriidi,
teiste sulfonüüluureate või
sulfoonamiidide või mis tahes koostisosa(de) (loetletud lõigus 6)
suhtes allergiline
-
kui teil on südamepuudulikkus või teil on kunagi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 2 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 125 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Iga tablett sisaldab 30 mg pioglitasooni (vesinikkloriidina) ja 4 mg
glimepiriidi.
_Teadaolevat toimet omav abiaine _
Iga tablett sisaldab ligikaudu 177 mg laktoosmonohüdraati (vt lõik
4.4).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Tandemact 30 mg/2 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/2”.
Tandemact 30 mg/4 mg tabletid
Valge kuni kahvatuvalge ümmargune kumer tablett, mille ühel küljel
on tähis „4833 G” ja teisel küljel
tähis „30/4”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tandemact on näidustatud teise rea ravimina II tüüpi diabeedi
raviks täiskasvanud patsientidel, kes
on juba saanud kombineeritud ravi pioglitasooni ja glimepiriidiga
juhul, kui patsient ei talu
metformiini või kui metformiin on vastunäidustatud.
3…6 kuud pärast pioglitasoonravi alustamist tuleb patsiente
adekvaatse ravivastuse suhtes kontrollida
(nt HbA
1c
vähenemine). Ravivastust mittesaavutanud patsientidel tuleb
pioglitasoon ära jätta.
Pikaajalise ravi potentsiaalseid riske arvestades peavad ravi
määranud arstid järgnevate tavapäraste
visiitide käigus saama kinnitust, et pioglitasoonist saadud kasu
püsib (vt lõik 4.4).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
Tandemacti soovitatav annus on 1 tablett manustatuna 1 kord päevas.
Hüpoglükeemia tekkides tuleb Tandemacti annust vähendada või
kaaluda kombinatsioonravi eraldi
preparaatidega.
3
Kui patsiendid võtavad pioglitasiooni kombinatsioonis mõne muu
sulfonüüluureaga (v.a glimepiriid),
peab patsiendi seisund olema p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-06-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 13-09-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 13-09-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 13-09-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 14-06-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov