ViraferonPeg

Země: Evropská unie

Jazyk: řečtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Dostupné s:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kód:

L03AB10

INN (Mezinárodní Name):

peginterferon alfa-2b

Terapeutické skupiny:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutické oblasti:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Terapeutické indikace:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Přehled produktů:

Revision: 36

Stav Autorizace:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizace:

2000-05-28

Informace pro uživatele

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-01-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2021

Zobrazit historii dokumentů