ViraferonPeg

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Pieejams no:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATĶ kods:

L03AB10

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

peginterferon alfa-2b

Ārstniecības grupa:

Ανοσοδιεγερτικά,

Ārstniecības joma:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Ārstēšanas norādes:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Produktu pārskats:

Revision: 36

Autorizācija statuss:

Αποτραβηγμένος

Autorizācija datums:

2000-05-28

Lietošanas instrukcija

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-01-2021

Skatīt dokumentu vēsturi