ViraferonPeg

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
22-01-2021
SPC SPC (SPC)
22-01-2021
PAR PAR (PAR)
22-01-2021

active_ingredient:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

MAH:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC_code:

L03AB10

INN:

peginterferon alfa-2b

therapeutic_group:

Ανοσοδιεγερτικά,

therapeutic_area:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

therapeutic_indication:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

leaflet_short:

Revision: 36

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2000-05-28

PIL

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 22-01-2021
SPC SPC բուլղարերեն 22-01-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 22-01-2021
SPC SPC իսպաներեն 22-01-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-01-2021
PIL PIL չեխերեն 22-01-2021
SPC SPC չեխերեն 22-01-2021
PAR PAR չեխերեն 22-01-2021
PIL PIL դանիերեն 22-01-2021
SPC SPC դանիերեն 22-01-2021
PAR PAR դանիերեն 22-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 22-01-2021
SPC SPC գերմաներեն 22-01-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-01-2021
PIL PIL էստոներեն 22-01-2021
SPC SPC էստոներեն 22-01-2021
PAR PAR էստոներեն 22-01-2021
PIL PIL անգլերեն 22-01-2021
SPC SPC անգլերեն 22-01-2021
PAR PAR անգլերեն 22-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 22-01-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 22-01-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-01-2021
PIL PIL իտալերեն 22-01-2021
SPC SPC իտալերեն 22-01-2021
PAR PAR իտալերեն 22-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 22-01-2021
SPC SPC լատվիերեն 22-01-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 22-01-2021
SPC SPC լիտվերեն 22-01-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 22-01-2021
SPC SPC հունգարերեն 22-01-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-01-2021
PIL PIL մալթերեն 22-01-2021
SPC SPC մալթերեն 22-01-2021
PAR PAR մալթերեն 22-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 22-01-2021
SPC SPC հոլանդերեն 22-01-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-01-2021
PIL PIL լեհերեն 22-01-2021
SPC SPC լեհերեն 22-01-2021
PAR PAR լեհերեն 22-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 22-01-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 22-01-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 22-01-2021
SPC SPC ռումիներեն 22-01-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-01-2021
PIL PIL սլովակերեն 22-01-2021
SPC SPC սլովակերեն 22-01-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 22-01-2021
SPC SPC սլովեներեն 22-01-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 22-01-2021
SPC SPC ֆիններեն 22-01-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 22-01-2021
SPC SPC շվեդերեն 22-01-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 22-01-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 22-01-2021
PIL PIL իսլանդերեն 22-01-2021
SPC SPC իսլանդերեն 22-01-2021
PIL PIL խորվաթերեն 22-01-2021
SPC SPC խորվաթերեն 22-01-2021

view_documents_history