ViraferonPeg

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
22-01-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-01-2021

Toimeaine:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Saadav alates:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC kood:

L03AB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

peginterferon alfa-2b

Terapeutiline rühm:

Ανοσοδιεγερτικά,

Terapeutiline ala:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Näidustused:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Toote kokkuvõte:

Revision: 36

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

2000-05-28

Infovoldik

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hispaania 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hispaania 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik taani 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused taani 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik läti 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused läti 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik malta 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused malta 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik poola 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused poola 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik soome 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused soome 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 22-01-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik norra 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused norra 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 22-01-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 22-01-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 22-01-2021

Vaadake dokumentide ajalugu