ViraferonPeg

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Disponible desde:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Código ATC:

L03AB10

Designación común internacional (DCI):

peginterferon alfa-2b

Grupo terapéutico:

Ανοσοδιεγερτικά,

Área terapéutica:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

indicaciones terapéuticas:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Resumen del producto:

Revision: 36

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2000-05-28

Información para el usuario

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2021

Ver historial de documentos