ViraferonPeg

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2021

Bahan aktif:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

Tersedia dari:

Merck Sharp Dohme Ltd 

Kode ATC:

L03AB10

INN (Nama Internasional):

peginterferon alfa-2b

Kelompok Terapi:

Ανοσοδιεγερτικά,

Area terapi:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Indikasi Terapi:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Αποτραβηγμένος

Tanggal Otorisasi:

2000-05-28

Selebaran informasi

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 22-01-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2021

Lihat riwayat dokumen