ViraferonPeg

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2021

유효 성분:

πεγκιντερφερόνη άλφα-2b

제공처:

Merck Sharp Dohme Ltd 

ATC 코드:

L03AB10

INN (International Name):

peginterferon alfa-2b

치료 그룹:

Ανοσοδιεγερτικά,

치료 영역:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

치료 징후:

Adults (tritherapy)ViraferonPeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-C (CHC) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. Ανατρέξτε στο ριμπαβιρίνη και μποσεπρεβίρη περιλήψεις των χαρακτηριστικών του προϊόντος (Πχπ) όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με αυτά τα φάρμακα. Adults (bitherapy and monotherapy)ViraferonPeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with CHC who are positive for hepatitis-C-virus RNA (HCV-RNA), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable HIV. Το ViraferonPeg σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη (bitherapy) ενδείκνυται για τη θεραπεία της λοίμωξης CHC σε ενήλικες ασθενείς που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων των ασθενών με κλινικά σταθερή συν-λοίμωξη HIV και σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε προηγούμενη θεραπεία με ιντερφερόνη άλφα (πεγκυλιωμένη ή μη πεγκυλιωμένη) και ριμπαβιρίνης ή μονοθεραπεία ιντερφερόνης άλφα. Η μονοθεραπεία με ιντερφερόνη, συμπεριλαμβανομένου του ViraferonPeg, ενδείκνυται κυρίως σε περίπτωση δυσανεξίας ή αντένδειξης στη ριμπαβιρίνη. Παρακαλείσθε να ανατρέξετε στην Πχπ της ριμπαβιρίνης όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη. Paediatric population (bitherapy)ViraferonPeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis C, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for HCV-RNA. Όταν αποφασίζει να μην αναβάλει τη θεραπεία μέχρι την ενηλικίωση, είναι σημαντικό να ληφθεί υπόψη ότι η θεραπεία συνδυασμού προκάλεσε μία αναστολή της ανάπτυξης μπορεί να είναι μη αναστρέψιμη σε ορισμένους ασθενείς. Η απόφαση για θεραπεία θα πρέπει να γίνεται σε κατά περίπτωση βάση. Ανατρέξτε στην Πχπ για ριμπαβιρίνη καψάκια ή πόσιμο διάλυμα όταν το ViraferonPeg πρόκειται να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ριμπαβιρίνη.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2000-05-28

환자 정보 전단

                                129
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
130
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
VIRAFERONPEG 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 80 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 100 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 120 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
VIRAFERONPEG 150 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ
ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ
πεγκιντερφερόνη άλφα-2b
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο ο
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
-
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 120 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
ViraferonPeg 150 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚH ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ViraferonPeg 50 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 50
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 80 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 80
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όπως μετριέται με βάση την
πρωτεΐνη.
Κάθε φιαλίδιο παρέχει 80
μικρογραμμάρια/0,5 ml πεγκιντερφερόνης
άλφα-2b όταν ανασυσταθεί όπως
συνιστάται.
ViraferonPeg 100 μικρογραμμάρια κόνις και
διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100
μικρογραμμάρια πεγκιντερφερόνης
άλφα-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 22-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 22-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 22-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 22-01-2021

문서 기록보기