Abiraterone Mylan

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
04-04-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
04-04-2024

Aktiv bestanddel:

abirateron-acetát

Tilgængelig fra:

Mylan Ireland Limited

ATC-kode:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

Terapeutisk gruppe:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapeutisk område:

Prosztatikus daganatok

Terapeutiske indikationer:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2021-08-20

Indlægsseddel

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 04-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 04-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 04-04-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 04-04-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 04-04-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-08-2021

Søg underretninger relateret til dette produkt