Abiraterone Mylan

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

abirateron-acetát

Prieinama:

Mylan Ireland Limited

ATC kodas:

L02BX03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abiraterone acetate

Farmakoterapinė grupė:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Gydymo sritis:

Prosztatikus daganatok

Terapinės indikacijos:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2021-08-20

Pakuotės lapelis

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-04-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-04-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-04-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją