Abiraterone Mylan

Country: European Union

Language: Hungarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

abirateron-acetát

Available from:

Mylan Ireland Limited

ATC code:

L02BX03

INN (International Name):

abiraterone acetate

Therapeutic group:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Therapeutic area:

Prosztatikus daganatok

Therapeutic indications:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Product summary:

Revision: 4

Authorization status:

Felhatalmazott

Authorization date:

2021-08-20

Patient Information leaflet

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-04-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-04-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-04-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-08-2021

Search alerts related to this product