Abiraterone Mylan

Страна: Європейський Союз

мова: угорська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

abirateron-acetát

Доступна з:

Mylan Ireland Limited

Код атс:

L02BX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

abiraterone acetate

Терапевтична група:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Терапевтична области:

Prosztatikus daganatok

Терапевтичні свідчення:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

Felhatalmazott

Дата Авторизація:

2021-08-20

інформаційний буклет

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 04-04-2024
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-08-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 04-04-2024
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 04-04-2024
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 04-04-2024

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів