Abiraterone Mylan

Država: Evropska unija

Jezik: madžarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Prenos Navodilo za uporabo (PIL)
04-04-2024
Prenos Lastnosti izdelka (SPC)
04-04-2024
Prenos Javno poročilo o oceni (PAR)
26-08-2021

Aktivna sestavina:

abirateron-acetát

Dostopno od:

Mylan Ireland Limited

Koda artikla:

L02BX03

INN (mednarodno ime):

abiraterone acetate

Terapevtska skupina:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Terapevtsko območje:

Prosztatikus daganatok

Terapevtske indikacije:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Povzetek izdelek:

Revision: 4

Status dovoljenje:

Felhatalmazott

Datum dovoljenje:

2021-08-20

Navodilo za uporabo

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-08-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-04-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-04-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-04-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 26-08-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov