Abiraterone Mylan

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Descarcare Prospect (PIL)
04-04-2024

Ingredient activ:

abirateron-acetát

Disponibil de la:

Mylan Ireland Limited

Codul ATC:

L02BX03

INN (nume internaţional):

abiraterone acetate

Grupul Terapeutică:

Endocrine therapy, Other hormone antagonists and related agents

Zonă Terapeutică:

Prosztatikus daganatok

Indicații terapeutice:

Abiraterone Mylan is indicated with prednisone or prednisolone for:the treatment of newly diagnosed high risk metastatic hormone sensitive prostate cancer (mHSPC) in adult men in combination with androgen deprivation therapy (ADT). the treatment of metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) in adult men who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated. the treatment of mCRPC in adult men whose disease has progressed on or after a docetaxel based chemotherapy regimen.

Rezumat produs:

Revision: 4

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2021-08-20

Prospect

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
ABIRATERONE MYLAN 500 MG FILMTABLETTA
ABIRATERONE MYLAN 1000 MG FILMTABLETTA
abirateron-acetát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az Abiraterone Mylan és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók az Abiraterone Mylan szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az Abiraterone Mylan-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az Abiraterone Mylan-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ ABIRATERONE MYLAN ÉS MILYEN BETEGSÉGEK
ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
Az Abiraterone Mylan egy abirateron-acetát nevű hatóanyagot
tartalmaz. Ezt a gyógyszert felnőtt
férfiak esetén olyan prosztatarák kezelésére használják, amely
a szervezet más részeire is átterjedt. Az
Abiraterone Mylan megakadályozza az Ön szervezetében a
tesztoszteron képződését, ami lassíthatja a
prosztatarák növekedését.
Amikor az Abiraterone Mylan-t a betegség korai stádiumában
rendelik, amikor az még reagál a
hormonkezelésre, akkor azt olyan kezeléssel együtt alkalmazzák,
ami csökkenti a tesztoszteronszintet
(androgénszint- csökkentő kezelés).
Ha ezt a gyógyszert szedi, kezelőorvosa egy mási
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 446 mg
abirateronnak felel meg.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg abirateron-acetátot tartalmaz filmtablettánként, ami 893 mg
abirateronnak felel meg.
Ismert hatású segédanyag(ok)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
500 mg-os filmtablettánként 68 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
1000 mg-os filmtablettánként 136 mg laktóz-monohidrátot tartalmaz
(lásd 4.4 pont).
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta)
Abiraterone Mylan 500 mg filmtabletta
Barna, ovális formájú filmtabletta, egyik oldalán „500”
jelzéssel, méretei: 19 mm hosszú és 10 mm
széles.
Abiraterone Mylan 1000 mg filmtabletta
Fehér-törtfehér, ovális formájú filmtabletta, az egyik oldalán
törővonallal, a másik oldalán sima
felülettel, méretei: 23 mm hosszú és 11 mm széles. A törővonal
csak a széttörés elősegítésére szolgál,
a könnyebb lenyelés elősegítése érdekében, és nem célja a
tabletta egyenlő adagokra osztása.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az Abiraterone Mylan prednizonnal vagy prednizolonnal kombinációban
•
újonnan diagnosztizált, magas kockázatú, metasztatizáló,
hormonszenzitív prosztatarák
(
_metastatic hormone sensitive prostate cancer_
– mHSPC) kezelésére javallott felnőtt férfiaknál,
androgén-deprivációs kezeléssel (
_androgen deprivation therapy - _
ADT) kombinálva (lásd
5.1 pont);
•
olyan metasztatizáló, kasztráció-rezisztens prosztatarákban (
_metastatic castration resistant _
_prostate cancer _
– mCRPC) szenvedő felnőtt férfiak kezelésére javallott, akik
sikertelen
androgén-deprivációs kezelést követően tünetment
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-08-2021
Prospect Prospect spaniolă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-08-2021
Prospect Prospect cehă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-08-2021
Prospect Prospect daneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-08-2021
Prospect Prospect germană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-08-2021
Prospect Prospect estoniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-08-2021
Prospect Prospect greacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-08-2021
Prospect Prospect engleză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-08-2021
Prospect Prospect franceză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-08-2021
Prospect Prospect italiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-08-2021
Prospect Prospect letonă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-08-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-08-2021
Prospect Prospect malteză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-08-2021
Prospect Prospect olandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-08-2021
Prospect Prospect poloneză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 26-08-2021
Prospect Prospect portugheză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-08-2021
Prospect Prospect română 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-08-2021
Prospect Prospect slovacă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-08-2021
Prospect Prospect slovenă 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-08-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-08-2021
Prospect Prospect suedeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-08-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-04-2024
Prospect Prospect islandeză 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-04-2024
Prospect Prospect croată 04-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 26-08-2021

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor