Angiox

Land: Den Europæiske Union

Sprog: kroatisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-09-2018

Aktiv bestanddel:

Бивалирудин

Tilgængelig fra:

The Medicines Company UK Ltd

ATC-kode:

B01AE06

INN (International Name):

bivalirudin

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotska sredstva

Terapeutisk område:

Akutni koronarni sindrom

Terapeutiske indikationer:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Produkt oversigt:

Revision: 22

Autorisation status:

povučen

Autorisation dato:

2004-09-20

Indlægsseddel

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-09-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-09-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-09-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-09-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik