Angiox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-09-2018

Veiklioji medžiaga:

Бивалирудин

Prieinama:

The Medicines Company UK Ltd

ATC kodas:

B01AE06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

bivalirudin

Farmakoterapinė grupė:

Antitrombotska sredstva

Gydymo sritis:

Akutni koronarni sindrom

Terapinės indikacijos:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

povučen

Leidimo data:

2004-09-20

Pakuotės lapelis

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-09-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-09-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-09-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-09-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją