Angiox

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
14-09-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Бивалирудин

Pieejams no:

The Medicines Company UK Ltd

ATĶ kods:

B01AE06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

bivalirudin

Ārstniecības grupa:

Antitrombotska sredstva

Ārstniecības joma:

Akutni koronarni sindrom

Ārstēšanas norādes:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

povučen

Autorizācija datums:

2004-09-20

Lietošanas instrukcija

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi