Angiox

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: croată

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
14-09-2018

Ingredient activ:

Бивалирудин

Disponibil de la:

The Medicines Company UK Ltd

Codul ATC:

B01AE06

INN (nume internaţional):

bivalirudin

Grupul Terapeutică:

Antitrombotska sredstva

Zonă Terapeutică:

Akutni koronarni sindrom

Indicații terapeutice:

Angiox predstavljena kao антикоагулянта kod odraslih pacijenata koji su patili чрескожное koronarne intervencije (ЧКВ), uključujući i kod bolesnika sa ST-segmenta visina infarkta miokarda (stemi) prolazi primarni ЧКВ. Angiox je također indiciran za liječenje odraslih bolesnika s nestabilnom anginom / nedostatak segmenta ST инфарктом miokarda (VAL / AMI bez elevacije ST segmenta), planiranih za hitnu ili rane intervencije. Angiox treba propisati aspirin i клопидогрел.

Rezumat produs:

Revision: 22

Statutul autorizaţiei:

povučen

Data de autorizare:

2004-09-20

Prospect

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
_ _
ANGIOX 250 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INJEKCIJU ILI
INFUZIJU
bivalirudin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika. To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Angiox i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Angiox
3.
Kako primjenjivati Angiox
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Angiox
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ANGIOX I ZA ŠTO SE KORISTI
Angiox sadrži tvar naziva bivalirudin koja je antitrombotski lijek.
Antitrombotici lijekovi su lijekovi
koji sprječavaju stvaranje krvnih ugrušaka (tromboze).
Angiox se koristi za liječenje bolesnika:

koji imaju bolove u prsima zbog srčanih bolesti (akutni koronarni
sindrom)

koji imaju operaciju zbog blokade u krvnim žilama (angioplastiku
i/ili perkutanu koronarnu
intervenciju - PCI).
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI ANGIOX
_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI ANGIOX:
-
ako ste alergični na bivalirudin ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6) ili na
hirudine (druge lijekove za razrjeđivanje krvi).
-
ako imate, ili ste nedavno imali, krvarenje iz želuca, crijeva,
mokraćnog mjehura i drugih
organa, primjerice, ako ste primijetili abnormalnu pojavu krvi u
stolici ili mokraći (osim od
menstrualnog krvarenja).
-
ako imate, ili ste imali, poteškoća sa zgrušavanjem krvi (nizak
broj trombocita).
-
ako imate jako visok krvni tlak.
-
ako imate infekciju srčanog tkiva.
-
ako imate teških problema s bubrezima ili Vam je potrebna dijaliza
bubrega.
Provjerite kod liječnika ako niste sigurni.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
_ _
Angiox 250 mg prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili
infuziju.
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna bočica sadrži 250 mg bivalirudina.
Nakon rekonstitucije 1 ml sadrži 50 mg bivalirudina.
Nakon razrjeđivanja 1 ml sadrži 5 mg bivalirudina.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za injekciju ili infuziju (prašak za
koncentrat).
Bijeli do gotovo bijeli liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Angiox je indiciran kao antikoagulans u odraslih bolesnika koji se
podvrgavaju perkutanoj koronarnoj
intervenciji (PCI), uključujući i bolesnike s infarktom miokarda sa
ST-elevacijom (STEMI) koji se
podvrgavaju primarnoj perkutanoj koronarnoj intervenciji.
Angiox je također indiciran za liječenje bolesnika s nestabilnom
anginom (UA)/infarktom miokarda
bez ST-elevacije (NSTEMI) kod kojih se planira hitna ili rana
intervencija.
Angiox treba primijeniti s acetilsalicilatnom kiselinom i
klopidogrelom._ _
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Angiox treba primijeniti liječnik s iskustvom u akutnoj koronarnoj
skrbi ili u postupcima koronarne
intervencije.
Doziranje
_Bolesnici koji se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji
(PCI), uključujući bolesnike s _
_infarktom miokarda sa ST-elevacijom (STEMI) podvrgnute primarnom
PCI-ju _
_ _
Preporučena doza bivalirudina za bolesnike podvrgnute PCI-ju je
intravenski bolus od 0,75 mg/kg
tjelesne težine, nakon čega odmah slijedi intravenska infuzija
brzinom od 1,75 mg/kg tjelesne
težine/sat, barem tijekom trajanja postupka. Infuzija od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat može biti
nastavljena do 4 sata nakon PCI-ja i smanjenom dozom od 0,25 mg/kg
tjelesne težine/sat tijekom
dodatnih 4 – 12 sati, ako je to klinički potrebno. U bolesnika sa
STEMI-jem infuziju od 1,75 mg/kg
tjelesne težine/sat treba nastaviti do 4 sata nakon PCI-ja i
smanjenom dozom od 0,25 mg/kg tjelesn
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 14-09-2018
Prospect Prospect spaniolă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 14-09-2018
Prospect Prospect cehă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 14-09-2018
Prospect Prospect daneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 14-09-2018
Prospect Prospect germană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 14-09-2018
Prospect Prospect estoniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 14-09-2018
Prospect Prospect greacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 14-09-2018
Prospect Prospect engleză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 14-09-2018
Prospect Prospect franceză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 14-09-2018
Prospect Prospect italiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 14-09-2018
Prospect Prospect letonă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 14-09-2018
Prospect Prospect lituaniană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 14-09-2018
Prospect Prospect maghiară 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 14-09-2018
Prospect Prospect malteză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 14-09-2018
Prospect Prospect olandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 14-09-2018
Prospect Prospect poloneză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 14-09-2018
Prospect Prospect portugheză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 14-09-2018
Prospect Prospect română 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 14-09-2018
Prospect Prospect slovacă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 14-09-2018
Prospect Prospect slovenă 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 14-09-2018
Prospect Prospect finlandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 14-09-2018
Prospect Prospect suedeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 14-09-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 14-09-2018
Prospect Prospect norvegiană 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 14-09-2018
Prospect Prospect islandeză 14-09-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 14-09-2018

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor