Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Den Europæiske Union

Sprog: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-01-2017

Aktiv bestanddel:

Budesonide, formoterol

Tilgængelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

R03AK07

INN (International Name):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutisk område:

Astma

Terapeutiske indikationer:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkt oversigt:

Revision: 1

Autorisation status:

kallas

Autorisation dato:

2014-11-19

Indlægsseddel

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-01-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-01-2017
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-01-2017
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 30-01-2017