Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Scarica Foglio illustrativo (PIL)
30-01-2017
Scarica Scheda tecnica (SPC)
30-01-2017

Principio attivo:

Budesonide, formoterol

Commercializzato da:

Teva Pharma B.V.

Codice ATC:

R03AK07

INN (Nome Internazionale):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Gruppo terapeutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Area terapeutica:

Astma

Indicazioni terapeutiche:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2014-11-19

Foglio illustrativo

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 30-01-2017
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 30-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 30-01-2017
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 30-01-2017