Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

Budesonide, formoterol

Verfügbar ab:

Teva Pharma B.V.

ATC-Code:

R03AK07

INN (Internationale Bezeichnung):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Therapiegruppe:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Therapiebereich:

Astma

Anwendungsgebiete:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produktbesonderheiten:

Revision: 1

Berechtigungsstatus:

kallas

Berechtigungsdatum:

2014-11-19

Gebrauchsinformation

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-01-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-01-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-01-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 30-01-2017