Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Laadi alla Infovoldik (PIL)
30-01-2017
Laadi alla Toote omadused (SPC)
30-01-2017
Laadi alla Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-01-2017

Toimeaine:

Budesonide, formoterol

Saadav alates:

Teva Pharma B.V.

ATC kood:

R03AK07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Terapeutiline rühm:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Terapeutiline ala:

Astma

Näidustused:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Toote kokkuvõte:

Revision: 1

Volitamisolek:

kallas

Loa andmise kuupäev:

2014-11-19

Infovoldik

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik taani 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused taani 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik läti 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused läti 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik leedu 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused leedu 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik malta 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused malta 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik poola 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused poola 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik soome 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused soome 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik norra 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused norra 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 30-01-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 30-01-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 30-01-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-01-2017