Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

Budesonide, formoterol

Disponible desde:

Teva Pharma B.V.

Código ATC:

R03AK07

Designación común internacional (DCI):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Área terapéutica:

Astma

indicaciones terapéuticas:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2014-11-19

Información para el usuario

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica español 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-01-2017
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario islandés 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica islandés 30-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-01-2017
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-01-2017