Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Budesonide, formoterol

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

R03AK07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Gydymo sritis:

Astma

Terapinės indikacijos:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Produkto santrauka:

Revision: 1

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2014-11-19

Pakuotės lapelis

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-01-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-01-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-01-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-01-2017