Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V.

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: suedeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Descarcare Prospect (PIL)
30-01-2017

Ingredient activ:

Budesonide, formoterol

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

R03AK07

INN (nume internaţional):

budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Grupul Terapeutică:

Läkemedel mot obstruktiv lungsjukdom,

Zonă Terapeutică:

Astma

Indicații terapeutice:

Budesonid / Formoterol Teva Pharma B. indikeras endast hos vuxna 18 år och äldre. AsthmaBudesonide/Formoterol Teva Pharma B. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Rezumat produs:

Revision: 1

Statutul autorizaţiei:

kallas

Data de autorizare:

2014-11-19

Prospect

                                41
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
42
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. 160 MIKROGRAM/4,5 MIKROGRAM,
INHALATIONSPULVER
(budesonid/formoterolfumaratdihydrat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är och vad det används
för (sida 3)
2.
Vad du behöver veta innan du använder Budesonide/Formoterol Teva
Pharma B.V. (sida 5)
3.
Hur du använder Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. (sida 9)
4.
Eventuella biverkningar (sida 18)
5.
Hur Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska förvaras (sida 21)
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar (sida 22)
1.
VAD BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHARMA B.V. ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. innehåller två olika aktiva
substanser: budesonid och
formoterolfumaratdihydrat.
•
Budesonid tillhör en grupp läkemedel som kallas kortikosteroider
eller steroider. Det verkar
genom att minska och förebygga svullnad och inflammation i lungorna
och hjälper dig att andas
lättare.
•
Formoterolfumaratdihydrat tillhör en grupp läkemedel som kallas
”långverkande β2-
adrenoceptoragonister” eller ”luftrörsvidgande läkemedel”. Det
verkar genom att få musklerna i
dina luftvägar att slappna av. Det öppnar upp andningsvägarna och
hjälper dig att andas lättare.
BUDESONIDE/FORMOTEROL TEVA PHA
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. 160 mikrogram/4,5 mikrogram
inhalationspulver
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje avgiven dos (den dos som lämnar Spiromax-munstycket)
innehåller 160 mikrogram budesonid
och 4,5 mikrogram formoterolfumaratdihydrat.
Detta motsvarar en uppmätt dos på 200 mikrogram budesonid och 6
mikrogram
formoterolfumaratdihydrat.
Hjälpämne(n) med känd effekt:
Varje dos innehåller cirka 5 milligram laktos (som monohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Inhalationspulver.
Vitt pulver.
Vit inhalator med ett halvgenomskinligt vinrött skyddslock till
munstycket.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Astma
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är indicerat för regelbunden
behandling av astma när
kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande β
2
-adrenoceptoragonist) är lämplig för:
–
patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med
inhalationssteroider och
behovsmedicinering med inhalerad kortverkande β
2
-adrenoceptoragonist.
eller
–
patienter som redan har adekvat symtomkontroll med både inhalerade
kortikosteroider och
långverkande β
2
-adrenoceptoragonister.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är endast avsett för vuxna 18
år och äldre.
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. ska inte användas av barn 12
år och yngre eller ungdomar
13 till 17 år gamla.
Dosering
_Astma _
_ _
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte avsett för initial
astmabehandling.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. är inte lämplig behandling
för vuxna patienter med endast
lindrig astma som inte uppnår adekvat kontroll med inhalationssteroid
och inhalerad kortverkande
β
2
-adrenorece
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-01-2017
Prospect Prospect spaniolă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-01-2017
Prospect Prospect cehă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-01-2017
Prospect Prospect daneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-01-2017
Prospect Prospect germană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-01-2017
Prospect Prospect estoniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-01-2017
Prospect Prospect greacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-01-2017
Prospect Prospect engleză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-01-2017
Prospect Prospect franceză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-01-2017
Prospect Prospect italiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-01-2017
Prospect Prospect letonă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-01-2017
Prospect Prospect lituaniană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-01-2017
Prospect Prospect maghiară 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-01-2017
Prospect Prospect malteză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-01-2017
Prospect Prospect olandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-01-2017
Prospect Prospect poloneză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-01-2017
Prospect Prospect portugheză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-01-2017
Prospect Prospect română 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-01-2017
Prospect Prospect slovacă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-01-2017
Prospect Prospect slovenă 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-01-2017
Prospect Prospect finlandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-01-2017
Prospect Prospect norvegiană 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-01-2017
Prospect Prospect islandeză 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-01-2017
Prospect Prospect croată 30-01-2017
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-01-2017
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-01-2017