Clopidogrel Acino

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
11-08-2016

Aktiv bestanddel:

clopidogrel

Tilgængelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidlá

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2009-07-28

Indlægsseddel

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 11-08-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 11-08-2016
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 11-08-2016
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt