Clopidogrel Acino

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
11-08-2016

Ingredient activ:

clopidogrel

Disponibil de la:

Acino AG

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Antitrombotické činidlá

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indicații terapeutice:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Rezumat produs:

Revision: 6

Statutul autorizaţiei:

uzavretý

Data de autorizare:

2009-07-28

Prospect

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 15-04-2016
Prospect Prospect spaniolă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 15-04-2016
Prospect Prospect cehă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 15-04-2016
Prospect Prospect daneză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 15-04-2016
Prospect Prospect germană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 15-04-2016
Prospect Prospect estoniană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 15-04-2016
Prospect Prospect greacă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 15-04-2016
Prospect Prospect engleză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 15-04-2016
Prospect Prospect franceză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 15-04-2016
Prospect Prospect italiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 15-04-2016
Prospect Prospect letonă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 15-04-2016
Prospect Prospect lituaniană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 15-04-2016
Prospect Prospect maghiară 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 15-04-2016
Prospect Prospect malteză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 15-04-2016
Prospect Prospect olandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 15-04-2016
Prospect Prospect poloneză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 15-04-2016
Prospect Prospect portugheză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 15-04-2016
Prospect Prospect română 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 15-04-2016
Prospect Prospect slovenă 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 15-04-2016
Prospect Prospect finlandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 15-04-2016
Prospect Prospect suedeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 15-04-2016
Prospect Prospect norvegiană 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 11-08-2016
Prospect Prospect islandeză 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 11-08-2016
Prospect Prospect croată 11-08-2016
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 11-08-2016
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 15-04-2016

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor