Clopidogrel Acino

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel

Dostupné z:

Acino AG

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Terapeutické indikácie:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2009-07-28

Príbalový leták

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 15-04-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-08-2016
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-08-2016
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-08-2016
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 15-04-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov