Clopidogrel Acino

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel

Disponible depuis:

Acino AG

Code ATC:

B01AC04

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotické činidlá

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

indications thérapeutiques:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2009-07-28

Notice patient

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-04-2016
Notice patient Notice patient espagnol 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-04-2016
Notice patient Notice patient tchèque 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-04-2016
Notice patient Notice patient danois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-04-2016
Notice patient Notice patient allemand 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-04-2016
Notice patient Notice patient estonien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-04-2016
Notice patient Notice patient grec 11-08-2016
Notice patient Notice patient anglais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-04-2016
Notice patient Notice patient français 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-04-2016
Notice patient Notice patient italien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-04-2016
Notice patient Notice patient letton 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-04-2016
Notice patient Notice patient lituanien 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-04-2016
Notice patient Notice patient hongrois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-04-2016
Notice patient Notice patient maltais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-04-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-04-2016
Notice patient Notice patient polonais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-04-2016
Notice patient Notice patient portugais 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-04-2016
Notice patient Notice patient roumain 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-04-2016
Notice patient Notice patient slovène 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 15-04-2016
Notice patient Notice patient finnois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-04-2016
Notice patient Notice patient suédois 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-04-2016
Notice patient Notice patient norvégien 11-08-2016
Notice patient Notice patient islandais 11-08-2016
Notice patient Notice patient croate 11-08-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 15-04-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents