Clopidogrel Acino

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-08-2016

Aktiv ingrediens:

clopidogrel

Tilgjengelig fra:

Acino AG

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitrombotické činidlá

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasjoner:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

2009-07-28

Informasjon til brukeren

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-04-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-08-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-08-2016
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-08-2016
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-04-2016

Søk varsler relatert til dette produktet