Clopidogrel Acino

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
11-08-2016
SPC SPC (SPC)
11-08-2016
PAR PAR (PAR)
15-04-2016

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Acino AG

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotické činidlá

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutic_indication:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

uzavretý

authorization_date:

2009-07-28

PIL

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 11-08-2016
SPC SPC բուլղարերեն 11-08-2016
PAR PAR բուլղարերեն 15-04-2016
PIL PIL իսպաներեն 11-08-2016
SPC SPC իսպաներեն 11-08-2016
PAR PAR իսպաներեն 15-04-2016
PIL PIL չեխերեն 11-08-2016
SPC SPC չեխերեն 11-08-2016
PAR PAR չեխերեն 15-04-2016
PIL PIL դանիերեն 11-08-2016
SPC SPC դանիերեն 11-08-2016
PAR PAR դանիերեն 15-04-2016
PIL PIL գերմաներեն 11-08-2016
SPC SPC գերմաներեն 11-08-2016
PAR PAR գերմաներեն 15-04-2016
PIL PIL էստոներեն 11-08-2016
SPC SPC էստոներեն 11-08-2016
PAR PAR էստոներեն 15-04-2016
PIL PIL հունարեն 11-08-2016
SPC SPC հունարեն 11-08-2016
PAR PAR հունարեն 15-04-2016
PIL PIL անգլերեն 11-08-2016
SPC SPC անգլերեն 11-08-2016
PAR PAR անգլերեն 15-04-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 11-08-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 11-08-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 15-04-2016
PIL PIL իտալերեն 11-08-2016
SPC SPC իտալերեն 11-08-2016
PAR PAR իտալերեն 15-04-2016
PIL PIL լատվիերեն 11-08-2016
SPC SPC լատվիերեն 11-08-2016
PAR PAR լատվիերեն 15-04-2016
PIL PIL լիտվերեն 11-08-2016
SPC SPC լիտվերեն 11-08-2016
PAR PAR լիտվերեն 15-04-2016
PIL PIL հունգարերեն 11-08-2016
SPC SPC հունգարերեն 11-08-2016
PAR PAR հունգարերեն 15-04-2016
PIL PIL մալթերեն 11-08-2016
SPC SPC մալթերեն 11-08-2016
PAR PAR մալթերեն 15-04-2016
PIL PIL հոլանդերեն 11-08-2016
SPC SPC հոլանդերեն 11-08-2016
PAR PAR հոլանդերեն 15-04-2016
PIL PIL լեհերեն 11-08-2016
SPC SPC լեհերեն 11-08-2016
PAR PAR լեհերեն 15-04-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 11-08-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 11-08-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 15-04-2016
PIL PIL ռումիներեն 11-08-2016
SPC SPC ռումիներեն 11-08-2016
PAR PAR ռումիներեն 15-04-2016
PIL PIL սլովեներեն 11-08-2016
SPC SPC սլովեներեն 11-08-2016
PAR PAR սլովեներեն 15-04-2016
PIL PIL ֆիններեն 11-08-2016
SPC SPC ֆիններեն 11-08-2016
PAR PAR ֆիններեն 15-04-2016
PIL PIL շվեդերեն 11-08-2016
SPC SPC շվեդերեն 11-08-2016
PAR PAR շվեդերեն 15-04-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 11-08-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 11-08-2016
PIL PIL իսլանդերեն 11-08-2016
SPC SPC իսլանդերեն 11-08-2016
PIL PIL խորվաթերեն 11-08-2016
SPC SPC խորվաթերեն 11-08-2016
PAR PAR խորվաթերեն 15-04-2016