Clopidogrel Acino

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
11-08-2016

Aktiivinen ainesosa:

clopidogrel

Saatavilla:

Acino AG

ATC-koodi:

B01AC04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

clopidogrel

Terapeuttinen ryhmä:

Antitrombotické činidlá

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Käyttöaiheet:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2009-07-28

Pakkausseloste

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 11-08-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-04-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 11-08-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 11-08-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 11-08-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia