Clopidogrel Acino

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-08-2016

Bahan aktif:

clopidogrel

Tersedia dari:

Acino AG

Kode ATC:

B01AC04

INN (Nama Internasional):

clopidogrel

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Indikasi Terapi:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

uzavretý

Tanggal Otorisasi:

2009-07-28

Selebaran informasi

                                26
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
Klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Clopidogrel Acino a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtýmako užijete Clopidogrel Acino
3.
Ako užívať Clopidogrel Acino
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel Acino
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL ACINO A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel Acino obsahu
je klopidogrel a patrí do skupiny liekov nazývaných antiagregačné
lieky.
Krvné doštičky (takzvané trombocyty) sú veľmi malé častice v
krvi, ktoré sa počas zrážania krvi
zhlukujú. Tomuto zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré
znižujú možnosť vytvorenia krvnej
zrazeniny (tento proces sa volá trombóza).
Clopidogrel Acino sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel Acino vám bol predpísaný
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel Acino
75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (vo forme
besilátu).
Pomocné látky so známym účinkom
Každá filmom obalená tableta obsahuje 3,80 mg hydrogenovaného
ricínového oleja.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Biele až sivobiele, mramorové, okrúhle a bikonvexné filmom
obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Klopidogrel je indikovaný na prevenciu aterotrombotických príhod u
dospelých:

u pacientov po infarkte myokardu (časový interval začiatku liečby
je od niekoľkých dní až
do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku liečby
je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s diagnostikovaným
periférnym arteriálnym
ochorením.

u pacientov s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii _
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Podrobnejšie informácie sú uvedené v časti 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie

Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidog
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 15-04-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-08-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-08-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-08-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 15-04-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini